Rizik od ozbiljne, iako retke nuspojave povezuje se sa popularnim terapijama za šećernu bolest i gojaznost
Evropska agencija za lekove (EMA) objavila je ozbiljno upozorenje koje se odnosi na tri leka koji sadrže semaglutid – supstancu prisutnu u preparatima “Ozempic“, “Wegovy” i “Rybelsus“. Prema najnovijim podacima koje je iznela EMA, kod pacijenata koji koriste ove lekove postoji povećan rizik od razvoja retkog očnog oboljenja koje može dovesti do trajne slabovidosti, pa čak i potpunog gubitka vida.
Gubitak vida kao moguća nuspojava
Komitet za bezbednost lekova pri EMA naveo je da se sumnje odnose na pojavu stanja poznatog kao neartritična prednja ishemijska optička neuropatija (NAION) – reč je o oštećenju očnog živca koje nastaje usled poremećene cirkulacije u predelu glave očnog nerva.
– Ova neželjena reakcija klasifikovana je kao veoma retka, ali dovoljno ozbiljna da zahteva dodatni oprez prilikom propisivanja terapije semaglutidom, navodi se u saopštenju koje je prenela platforma Politico.
Istraga još traje
Provera ovih lekova pokrenuta je u januaru ove godine, nakon što su prijavljeni slučajevi NAION-a kod osoba koje su koristile pomenute preparate kompanije Novo Nordisk. EMA još uvek sprovodi detaljne analize, ali preliminarni rezultati ukazuju na moguću vezu između upotrebe semaglutida i razvoja očnog oštećenja.
Stručnjaci napominju da je NAION veoma teško dijagnostikovati u ranoj fazi, a simptomi često počinju iznenadnim zamućenjem vida ili tamnim delom u vidnom polju, obično na jednom oku.
Ko su pacijenti u riziku?
Većina obolelih koristi ove lekove u okviru terapije dijabetesa tipa 2 ili kao sredstvo za redukciju telesne težine. Semaglutid je poznat po tome što usporava pražnjenje želuca i reguliše apetit, ali nova otkrića ukazuju na to da efekti nisu ograničeni isključivo na digestivni sistem.
– Lekovi kao što su Ozempic i Wegovy postali su široko rasprostranjeni, naročito među pacijentima koji žele da izgube kilograme bez hirurške intervencije. Međutim, potrebno je da budemo svesni i potencijalnih posledica po zdravlje očiju, izjavio je jedan od istraživača uključenih u reviziju.
Pacijentima se savetuje oprez i kontakt sa lekarom
Iako EMA nije uvela zabranu upotrebe ovih lekova, lekarima je upućen savet da pomno prate pacijente koji se žale na promene vida, a pacijentima se preporučuje da odmah potraže medicinsku pomoć ukoliko primete bilo kakve simptome poput zamućenja vida, senki ili iznenadne slabovidosti.
Kompanija Novo Nordisk, koja proizvodi pomenute lekove, izjavila je da u potpunosti sarađuje sa regulatornim telima i prati sve prijavljene slučajeve potencijalnih nuspojava.
– Bezbednost pacijenata ostaje naš glavni prioritet i nastavićemo da sprovodimo rigorozne provere kako bismo osigurali potpunu transparentnost i sigurnost terapija, navodi se u odgovoru kompanije.
Dok se javnost sve više oslanja na farmakološke načine kontrole telesne težine i šećerne bolesti, stručnjaci pozivaju na balans između koristi i mogućih rizika, te podsećaju da nijedan lek ne sme biti korišćen bez kontinuirane kontrole i konsultacije sa stručnjacima.
Ukoliko koristite jedan od pomenutih lekova i osetite promene u vidu, ne ignorišite simptome – blagovremena reakcija može biti ključna.
