Migrena je daleko više od obične glavobolje – to je ozbiljna neurološka bolest koja može duboko i trajno uticati na kvalitet života. Uprkos tome što od nje pati više od pola miliona građana Srbije i milioni širom sveta, migrena i dalje ostaje jedna od najzapostavljenijih i najpogrešnije shvaćenih bolesti.
Osobe koje žive sa migrenom svakodnevno se suočavaju sa nerazumevanjem, predrasudama i brojnim administrativnim preprekama koje im otežavaju pristup adekvatnoj nezi.
Migrena kao vodeći uzrok invaliditeta
U okviru Meseca podizanja svesti o migreni, analiza podataka kompanije Teva pokazuje da je upravo migrena glavni uzrok invaliditeta među mladima i ženama. Više od 90 odsto pacijenata ističe da bolest značajno umanjuje kvalitet njihovog života, dok čak 86 odsto smatra da društvo ne shvata ozbiljnost problema.
Podaci govore da svaki sedmi zaposleni u Srbiji boluje od migrene, što znači da oko 17 odsto radne snage svakodnevno nosi teret ove bolesti. Ono što je posebno zabrinjavajuće jeste činjenica da je dijagnoza često dug i težak proces: gotovo polovina pacijenata čeka na tačnu dijagnozu i do tri godine, uprkos savremenim preventivnim terapijama koje značajno mogu ublažiti simptome.
Iskustvo i borba pacijenata
Tanja Egeljić, koja već 27 godina živi sa hroničnom migrenom, kroz rad u Udruženju „Migrena asocijacija Srbije“ nastoji da pruži podršku svima kojima je ova bolest promenila život.
„Vreme je da migrena konačno dobije pažnju koju zaslužuje. Lečenje hronične i epizodične migrene mora postati dostupnije svima. Savremena saznanja i iskustva pokazuju da je migrena ozbiljna bolest koja ne sme biti shvaćena olako. To nije obična glavobolja, već stanje koje može i treba da se leči,“ ističe Egeljić.
Ona upozorava na duboko ukorenjene zablude koje prate ovu bolest i poziva na hitno menjanje zastarele percepcije da su „sve glavobolje iste“ i da bol prolazi sam od sebe.
„Migrena svakodnevno utiče na funkcionisanje pojedinca, njegove odnose u porodici, na poslu i u društvenom životu. Mnogi naši sugrađani pate godinama bez adekvatne pomoći i terapije. Neprihvatljivo je da pola miliona ljudi u Srbiji nema pristup modernim terapijama i da zbog birokratskih prepreka ostaju uskraćeni za pravo na život bez bola,“ poručuje ona.
Poslodavci i podrška na radnom mestu
Sonja Katanec, direktorka kompanije „Teva Aktavis“ za Srbiju i Crnu Goru, ističe da je podizanje svesti u društvu, a naročito među poslodavcima, ključno za stvaranje boljih uslova za osobe koje žive sa migrenom.
„Među prvima u Srbiji uveli smo koncept ‘Migraine Friendly Workplace’ jer želimo da ukažemo koliko je važno da i poslovno okruženje razume izazove s kojima se suočavaju zaposleni sa ovom bolešću. Fleksibilnost i razumevanje na radnom mestu doprinose boljem kvalitetu života, ali i većoj produktivnosti,“ naglašava Katanec.
Migrena je bolest koja zaslužuje ozbiljnu pažnju, adekvatnu terapiju i razumevanje društva kako bi milioni ljudi mogli da žive dostojanstvenije i sa manje bola.
